接诊要求
胎儿超声异常产前咨询与诊治,常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨询和基因诊断、产前诊断,染色体异常的遗传咨询,介入性产前诊断穿刺术,复发性流产及不良孕产史诊治等。
问诊记录 查看全部问诊
以下是为您精选的问诊内容,供您参考
产前检查 您好。我是一胎宝宝2岁患甲基丙二酸血症,2023年11月做了... 请您答疑解惑,就诊规划。谢谢?
总交流次数 21医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
本人做的四维~请医生诊治解答~ 四维单显示如下:
羊膜腔内带状分割:1.可能子宫纵横?2.可... 请问如何诊治呢?
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
DMD携带者,咨询羊穿验证 怀孕13做了遗传病筛查查出DMD携带,45到51号染色体缺失... 是否可以去做手术
总交流次数 13医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
Cnv检测结果已出来 胎儿Cnv结果已出来 麻烦医生看下报告具体有哪些问题 症状严不严重
总交流次数 11医生回复次数 5已给处置建议
电话问诊
患者: 女 26岁
头胎DMD,第2胎检...
2023年12月22日
头胎DMD,第2胎检查女孩是DMD携带者 本人是DMD携带者,头胎男孩是DMD,现在怀孕三个月做产前诊... 想问一下这个女孩如果是DMD携带者,能不能正常出生,以后的发病概率会不会很高?
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
现孕十四周三,十二周整的时候做的无创 末次月经8月21日现孕14?3,十二?2做nt显示孩子大小为... 下周去做羊穿这个白细胞有影响么?需不需要服药干预,去之前去本院做B超还是当地做一个?两周前做过确定孕...
总交流次数 8医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
患者: 男 1天
胎儿腰2,3椎体可见...
2023年12月12日
胎儿腰2,3椎体可见缝隙(骨化不全? 新生儿彩超,显示胎儿腰2,3椎体可见缝隙(骨化不全),老师这... 是否需要复查?这个是哪里有问题?谢谢
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
图文问诊
患者: 女 25岁
14号染色体未知结构...
2023年11月22日
14号染色体未知结构改变 染色体核型分析报告单显示14号染色体未知结构改变 想咨询医生该报告单的结果
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
患者: 男 2岁3个月
查看报告、发育迟缓
2023年11月22日
查看报告 发育迟缓 图1和图2是孩子出生后做的基因检查,查出患有ADNP综合症,... 麻烦帮忙给解答一下。
总交流次数 6医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
14号染色体存在重复 羊水穿刺检验报告单说明(双胎),诊断结果需详细说明。 希望医生对结果具体分析说明
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
我已怀孕,大女儿确诊肾上腺,想咨询产前诊 医生好,我本人已怀孕6周,我大女儿出生确诊先天性肾上腺,所以... 麻烦医生看到回复一下
总交流次数 29医生回复次数 14已给处置建议
图文问诊
需要您调取电子胶片查看 9.11号已在本医院做过胎儿头颅核磁共 孕32周,胎儿侧脑室增宽,后颅窝池稍大。 孕32周,胎儿侧脑室增宽,右10.3mm 需要您查看核磁共电子胶片,看胎儿脑部结构是否正常
总交流次数 17医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
刚在医院做了无创结果出来了想咨询一下 做了无创检测有点不太清楚想咨询医生给点建议 我应该在做绒毛穿刺还是羊水穿刺,想咨询一下医生
总交流次数 5医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
现在刚怀孕20天,我是DMD携带者 我是DMD携带者,现在怀孕20天,想咨询产前诊断方面 咨询产前诊断方面事情
总交流次数 6医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
胎儿脚趾发育不良 6月27日,孕23周+4,在大排畸B超检查中,发现胎儿左足第... 可能是Coffin-Siris综合征或其他遗传病的概率大么?现在是否还有必要做羊水穿刺呢?
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
胎儿大排畸检查右脐静脉,做了羊水刺 大排畸胎儿右脐静脉,地贫,前期叶酸低后来补上来了,目前出了两... 目前结果是否有异常,是否需要后一步治疗
总交流次数 8医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
胎儿疑似蛛网膜囊肿、肠重复 胎儿右下腹肾脏前下方可见囊性无回声,内可见分隔,大小约27x... 已经有一个孩子了,这个情况可以继续妊娠吗?
总交流次数 16医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
在咱这里做的羊水穿刺检查出来基因突变问题 阳水穿刺检查出来有个基因问题,现在是一个基因不明确,一个基因... 我在西安,在咱郑州做的羊水穿刺,
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
产前检查 羊水穿刺 现孕32+6胎儿室间隔缺损2.5mm羊水穿刺未发现异常,这种... 室缺2.5mm6.15号羊水穿刺未发现染色体异常,这种情况生下来能健康成长吗,成为过程中有其他影响吗
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
患者: 女 35岁
G6pc1基因突变,...
2023年5月26日
G6pc1基因突变,凝血f7基因突变 之前一直胎停育,查出基因常染色体隐性遗传,老公基因正常 想问一下这种情况生孩子会遗传吗,用不用做三代试管,之前胎停和这个基因突变是否有关系
总交流次数 4医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
患者: 女 6岁2个月
发现尿潜血
2023年4月20日
发现尿潜血 做了基因检测。说是有col4a4基因 想咨询下基因报告怎么看
总交流次数 34医生回复次数 12已给处置建议
极速问诊
患者: 女 32岁
遗传基因疾病咨询
2023年4月22日
遗传基因疾病咨询 妊娠过程中羊穿胎儿21三体确诊,但是羊穿的染色体报告中有三个... 这次是头胎无不良孕史,什么原因导致染色体异常,下次怀孕做什么检查
总交流次数 4医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
张**,门诊号22251183昨天去找过您 之前在咱那做过普通版的无创没什么问题,34周发现脑侧室出血,... 送检
总交流次数 9医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
26周胎儿腹围小于相应孕周 26周+2b超结果胎儿腹围小于相应孕周,考虑胎儿生长受限,医... 是否需要立马做羊穿,还是可以先观察观察?
总交流次数 15医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
苯丙酮尿症产前诊断 一胎现在13个月整,宝宝出生感染了故一个月后才抽足底血串联质... 郑州有没有针对pku的产前诊断无创筛查 目前怀孕12周 一胎有三个杂合突变 其中一个点位怀疑遗传我
总交流次数 15医生回复次数 5已给处置建议
图文问诊
患者: 女 31岁
做基因检测结果
2023年4月7日
做基因检测结果 我们3月9号去做的基因检测,现在要看结果,报告一家人都抽过血... 在线问,不在郑州
总交流次数 1医生回复次数 1已给处置建议
图文问诊
孕22周胎儿右位心下静脉缺如伴奇静脉连接 孕22周胎儿右位心下静脉缺如伴奇静脉连接,2021年2月顺产... 想听医生建议,该如何是好
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
孕27周引产胎儿心脏复杂畸形检查了夫妻染 胎儿心脏复杂畸形检查夫妻双方染色体遗传父亲父亲没有发病母亲染... 要二胎要做什么检查
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
无创20号染色体高风险,已做羊穿看结果 无创20号染色体高风险,已做羊穿,结果显示没问题,26周假性... 孩子能不能要?是否有影响?目前假性宫缩是否和染色体异常有关?
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
HA 羊水穿刺 我是携带者,现在想问一下现在怀孕的孩子的情况,需要做芯片 需要做芯片
总交流次数 14医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录69
问诊服务满意度100%
一般回复时长较快
医生还不错,我也有问题想问问医生